ЦЕФОПЕРАЗОН-ВИАЛ - Фармакокинетика

Цефоперазон связывается с белками плазмы на 82–93 %. После внутримышечного введения время достижения максимальной концентрации препарата составляет 1–2 ч, после внутривенного введения — в конце инфузии. Максимальная концентрация (Cmax) после внутримышечного введения 1 и 2 г составляет 65–75 и 97 мкг/мл соответственно;

после однократного внутривенного введения 1, 2, 3 и 4 г (Cmax) — 153, 252, 340 и 506 мкг/мл соответственно.

Достигает терапевтических концентраций в таких тканях и жидкостях организма, как перитонеальная, асцитическая жидкость и спинномозговая жидкость (при менингите), моча, желчь, стенки желчного пузыря, лёгкие, мокрота, нёбные миндалины и слизистая оболочка синусов, предсердия, почки, мочеточники, предстательная железа, яички, матка, фаллопиевые трубы, кости, кровь пуповины и амниотическая жидкость. Секреция препарата в грудное молоко происходит в очень небольшом количестве. Препарат не вытесняет билирубин из соединения с белками плазмы.

Объём распределения препарата составляет 0,14–2 л/кг. Период полувыведения (Т1/2) независимо от способа введения — 1,6–2,4 ч; при гемодиализе — 2,8–4,2 ч; у новорождённых и детей от 2 мес. до 11 лет — 2,2 ч. Выводится цефоперазон в неизменном виде преимущественно с желчью (70-80 %) и почками (20–30 %). У пациентов с нарушенной функцией печени и обструкцией желчевыводящих путей период полувыведения — 3–7 часов, выведение почками — 90 % и более. Даже при тяжёлых поражениях печени в желчи достигаются терапевтические концентрации, а Т½ удлиняется только в 2–4 раза. У пациентов с почечно-печёночной недостаточностью может кумулировать.

На страницу препарата ЦЕФОПЕРАЗОН-ВИАЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН-ВИАЛ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН-ВИАЛ