ЦЕФОМАКС - Фармакокинетика

Биодоступность — 100 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения в дозе 0,5 г — к концу инфузии и 1–2 ч соответственно. Максимальная концентрация (Сmax) после однократной трёхминутной внутривенной инфузии в дозах 500 мг, 1 г и 2 г составляет 39; 82 и 164 мкг/мл соответственно;

при внутримышечном введении тех же доз Сmax равна 14, 30 и 57 мкг/мл и достигается через 1,5 ч. Время достижения средней терапевтической концентрации в плазме — 12 ч; средняя терапевтическая концентрация при в/м введении — 0,2 мкг/мл, при в/в — 0,7 мкг/мл. Объём распределения — 0,25 л/кг, у детей от 2 мес до 16 лет — 0,33 л/кг. Связывается с белками до 20 %, независимо от концентрации в крови. Период полувыведения (Т½) — 2 ч, общий клиренс — 120 мл/мин. При тяжёлой почечной патологии Т½ увеличивается до 13–19 ч. После однократного введения терапевтические концентрации определяются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, бронхиальном секрете, тканях желчного пузыря, аппендикса, предстательной железы. Метаболизируется в печени и почках на 15 %. Выводится в основном почками путём клубочковой фильтрации, в моче обнаруживается 85 % дозы в неизменённом виде. Нарушение функции почек замедляет элиминацию. Частично экскретируется с грудным молоком. Средний почечный клиренс у молодых пациентов составляет 110 мл/мин и увеличивается у пожилых. Т½ при гемодиализе — 13 ч, при непрерывном перитонеальном диализе — 19 ч.

На страницу препарата ЦЕФОМАКС

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОМАКС

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОМАКС