ЦЕФОГРАМ - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации после внутримышечного введения — 2–3 ч, после внутривенного введения — в конце инфузии. Максимальная концентрация после внутримышечного введения 0,5 г и 1 г составляет 38 мкг/мл и 76 мкг/мл соответственно, после внутривенного введения 0,5 г, 1 г и 2 г — 82 мкг/мл, 151 мкг/мл и 257 мкг/мл соответственно.

Связь с белками плазмы крови — 83–96 %.

Объём распределения — 0,12–0,14 л/кг (5,78–13,5 л), у детей — 0,3 л/кг. Плазменный клиренс — 0,58–1,45 л/ч, почечный — 0,32–0,73 л/ч.

Период полувыведения (Т½) после внутримышечного введения — 5,8–8,7 ч; у детей с менингитом после внутривенного введения в дозах 50–75 мг/кг Т½ — 4,3–4,6 ч.

33–67 % препарата выводится в неизменённом виде почками, остальная часть — с желчью в кишечник, где происходит инактивация.

Цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма (лёгкие, сердце, желчные пути, печень, миндалины, среднее ухо, слизистую носа, кости, спинномозговую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, секрет предстательной железы).

Проникновение в спинномозговую жидкость

У детей, включая новорожденных, при воспалении мозговой оболочки цефтриаксон проникает в ликвор;

в случае бактериального менингита в среднем 17 % препарата, содержащегося в плазме крови, диффундирует в спинномозговую жидкость, что примерно в 4 раза больше, чем при асептическом менингите. Через 24 ч после внутривенного введения цефтриаксона в дозе 50–100 мг/кг его концентрация в спинномозговой жидкости превышает 1,4 мг/л. У взрослых, больных менингитом, через 2–24 ч после введения цефтриаксона в дозе 50 мг/кг концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости во много раз превосходит минимальную подавляющую концентрацию для самых распространённых возбудителей менингита.

На страницу препарата ЦЕФОГРАМ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОГРАМ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОГРАМ