ЦЕФЕПИМ - LINCOLN - Фармакокинетика

Биодоступность 100 %. Время достижения максимальной концентрации после внутривенного и внутримышечного введения в дозе 500 мг — к концу инфузии и 1–2 часа соответственно. Максимальная концентрация в плазме при внутримышечном введении в дозах 500 мг, 1 и 2 г — 14, 30 и 57 мкг/мл соответственно;

при внутривенном введении в дозах 250 мг, 500 мг, 1 и 2 г — 18, 39, 82 и 164 мкг/мл соответственно;

время достижения средней терапевтической концентрации в плазме — 12 ч; средняя терапевтическая концентрация при внутримышечном введении — 0,2 мкг/мл, при внутривенном — 0,7 мкг/мл. Высокие концентрации определяются в моче, желчи, перитонеалыюй жидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте, предстательной железе, аппендиксе и желчном пузыре. Объём распределения — 0,25 л/кг, у детей от 2 месяцев до 16 лет — 0,33 л/кг. Связь с белками плазмы — 20 %. Метаболизируется в печени и почках на 15 %. Период полувыведения — 2 часа, общий клиренс — 120 мл/мин, почечный клиренс — 110 мл/мин. Выводится почками (путем гломерулярной фильтрации в неизменённом виде — 85 %), с грудным молоком. Период полувыведения при гемодиализе — 13 часов, при непрерывном перитонеальном диализе — 19 ч.

На страницу препарата ЦЕФЕПИМ - LINCOLN

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ - LINCOLN

Следующий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ - LINCOLN