ЦЕФЕПИМ - HARBIN - Фармакокинетика

Биодоступность 100 %. TCmax (время достижения максимальной концентрации) после внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения в дозе 1 г достигается к концу инфузии и через 1–2 ч соответственно. Cmax (максимальная концентрация) при в/м введении в дозе 1 г — 30 мкг/мл;

при в/в введении в дозе 1 г — 82 мкг/мл;

время достижения средней терапевтической концентрации в плазме — 12 ч; средняя терапевтическая концентрация при в/м введении — 0,2 мкг/мл, при в/в — 0,7 мкг/мл. Высокие концентрации определяются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте, предстательной железе, аппендиксе и желчном пузыре. Объём распределения — 0,25 л/кг, у детей от 2 месяцев до 16 лет — 0,33 л/кг. Связь с белками плазмы- 20 %. Метаболизируется в печени и почках на 15 %. (время полувыведения) — 2 ч, общий клиренс — 120 мл/мин, почечный клиренс — 110 мл/мин. Выводится почками (путем гломерулярной фильтрации в неизменённом виде — 85 %), с грудным молоком. Т½ при гемодиализе — 13 ч, при непрерывном перитонеальном диализе — 19 ч.

На страницу препарата ЦЕФЕПИМ - HARBIN

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ - HARBIN

Следующий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ - HARBIN