ЦЕФЕПИМ - GALPHA - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения в дозе 0,5 г — к концу инфузии и 1–2 ч соответственно. Максимальная концентрация при в/м введении в дозах 0,5, 1 и 2 г составляет 14, 30 и 57 мкг/мл соответственно;

при в/в введении в дозах 0,25, 0,5, 1 и 2 г — 18, 39, 82 и 164 мкг/мл соответственно. Средняя терапевтическая концентрация при в/м введении составляет 0,2 мкг/мл, при в/в введении — 0,7 мкг/мл;

время её достижения — 12 ч.

Высокие концентрации определяются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте, предстательной железе, аппендиксе и желчном пузыре. Объём распределения — 0,25 л/кг, у детей в возрасте от 2 мес до 16 лет — 0,33 л/кг. Связь с белками плазмы — около 20 %. Метаболизируется в печени и почках на 15 %.

Выводится почками (путём клубочковой фильтрации) в неизменённом виде — 85 %, в незначительных количествах — с грудным молоком. Период полувывёдения (Т½) составляет около 2 ч и не зависит от дозы (в интервале от 250 мг до 2 г);

общий клиренс — 120 мл/мин, почечный клиренс -110 мл/мин.

У больных с почечной недостаточностью период полувыведения удлиняется. В среднем Т½ у больных с тяжёлыми нарушениями функции почек, требующими лечения диализом, составляет 13 ч, при непрерывном перитонеальном диализе — 19 ч. Фармакокинетика цефепима у больных с нарушениями функции печени или муковисцидозом не изменена.

На страницу препарата ЦЕФЕПИМ - GALPHA

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ - GALPHA

Следующий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ - GALPHA