ЦЕФЕПИМ - ДЕКО - Фармакокинетика

Биодоступность 100 %. Время достижения максимальной концентрации после внутривенного и внутримышечного введения в дозе 0,5 г — в конце инфузии и 1–2 ч соответственно. Максимальная концентрация при внутримышечном введении в дозах 0,5 г, 1,0 и 2,0 г — около 14, 30 и 57 мкг/мл соответственно;

при внутривенном введении в дозах 0,25 и 0,5 г, 1,0 и 2,0 г — приблизительно 18, 39, 82 и 164 мкг/мл соответственно;

время, необходимое для достижения средней терапевтической концентрации в плазме — 12 ч; средняя терапевтическая концентрация при внутримышечном введении — 0,2 мкг/мл, при внутривенном — 0,7 мкг/мл. Терапевтические концентрации определяются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте, предстательной железе, аппендиксе и желчном пузыре. Объём распределения — 0,25 л/кг, у детей от 2 мес до 16 лет — 0,33 л/кг. Связь с белками плазмы составляет в среднем 16,4 % и не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови.

Цефепим метаболизируется в N-метилпирролидин, который быстро превращается в оксид N-метилпирролидина. Цефепим выводится преимущественно почками путём гломерулярной фильтрации (почечный клиренс составляет в среднем 110 мл/мин). В моче обнаруживается приблизительно 85 % от введенной дозы неизмененного цефепима, менее 1,0 % N-метилпирролидина, около 6,8 % оксида N-метилпирролидина и около 2,5 % эпимера цефепима.

Период полувыведения цефепима из организма составляет в среднем около 2 ч. Общий клиренс составляет в среднем 120 мл/мин. Период полувыведения при гемодиализе составляет в среднем 13 ч, при непрерывном перитонеальном диализе — 19 ч.

На страницу препарата ЦЕФЕПИМ - ДЕКО

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ - ДЕКО

Следующий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ - ДЕКО