ЦЕФЕКОН Д - Фармакокинетика
Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации — 30–60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Величина биодоступности у детей и новорождённых подобна таковым у взрослых. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 2–3 часа. В течение 24 часов 85–95 % парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизменном виде — 3 %.
Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.
На страницу препарата ЦЕФЕКОН Д
Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФЕКОН Д
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЦЕФЕКОН Д
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.