ЦЕФАЗОЛИН - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) при внутримышечном (в/м) введении в дозе 0,5 г и 1 г соответственно — 2 ч и 1 ч; максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) — 38 мкг/мл и 64 мкг/мл соответственно;

после внутривенного (в/в) введения TCmax — в конце инфузии, после в/в введения 1 г Cmax — 180мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объём распределения — 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85 %. Период полувыведения (Т½) при в/м введении — 1,8 ч, при в/в введении — 2 ч. При нарушении функции почек Т½ — 20–40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизменённом виде: в течение первых 6 ч — 60–90 %, через 24 ч — 70–95 %. После в/м введения в дозах 0,5 и 1 г Cmax в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

На страницу препарата ЦЕФАЗОЛИН

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН