ЦЕФАЗОЛИН - SERENA - Фармакокинетика

При приёме внутрь разрушается.

ТСmах после в/м введения 0,25, 0,5 и 1 г — 1-2 ч, величина Сmах — 17, 38 и 64 мкг/мл соответственно. После в/в введения 1 г Сmах к концу инфузии 188 мкг/мл, через 8 часов — 4 мкг/мл.

Связь с белками плазмы — 85 %. Объём распределения — 0,12 л/кг.

Проникает в органы и ткани организма (в том числе суставы, ССС, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани).

У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме. При непроходимости желчевыводящих путей концентрация в желчи значительно меньше, чем в плазме.

Метаболизируется в печени.

Т½ — 1,4–1,8 ч (у новорождённых в возрасте до 1 нед. — 4,5–5 ч). Выводится почками в неизменённом виде в течение первых 6 ч — 60–90 %, через 24 ч — 70–95 %.

При нарушении функции почек Т½ — 3–42 ч. Умеренно выводится при гемодиализе.

На страницу препарата ЦЕФАЗОЛИН - SERENA

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН - SERENA

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН - SERENA