ЦЕФАЗОЛИН - РУЗФАРМА - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при внутримышечном (в/м) введении в дозе 1 г составляет 1 ч; максимальная концентрация (Cmax) — 64 мкг/мл;

после внутривенного (в/в) введения TCmax в конце инфузии, после в/в введения 1 г Cmax — 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объём распределения — 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85 %. Период полувыведения (Т½) при в/м введении — 1,8 ч., при в/в введении — 2 ч. При нарушении функции почек Т½ — 20–40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизменённом виде: в течение первых 6 ч — 60–90 %, через 24 ч — 70–95 %. Cmax в моче 4 000 мкг/мл после в/м введения 1 г.

На страницу препарата ЦЕФАЗОЛИН - РУЗФАРМА

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН - РУЗФАРМА

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН - РУЗФАРМА