ЦЕФАЗОЛИН - ФАРМАСИНТЕЗ - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации (TCmах) при внутримышечном (в/м) введении в дозе 0,5 и 1 г составляет 2 и 1 ч соответственно;

максимальная концентрация (Cmах) — 38 и 64 мкг/мл. После внутривенного (в/в) введения TCmах — в конце инфузни, после в/в введения 1 г Cmах — 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объём распределения — 0,12 л/кг. Связь с белками — 85 %. Период полувыведения (T½) при в/м введении составляет 1,8 ч, при в/в введении — 2 ч. При нарушении функции почек T½ — 20–40 ч. Выводится преимущественно почками в неизменном виде: в течение первых 6 ч — 60–90 %, через 24 ч — 70–95 %. После в/м введения в дозах 0,5 и 1 г Cmах в моче составляет 1 мг/мл п 4 мг/мл соответственно.

На страницу препарата ЦЕФАЗОЛИН - ФАРМАСИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН - ФАРМАСИНТЕЗ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН - ФАРМАСИНТЕЗ