ЦЕФАЗОЛИН - ДЕКО - Фармакокинетика

После внутримышечного введения препарата в дозе 0,5 и 1 г максимальная концентрация (Cmax) достигается соответственно через 2 и 1 ч и составляет около 38 и 64 мкг/мл;

после внутривенного введения 1 г максимальная концентрация (Cmax) достигается в конце инфузии и составляет около 180 мкг/мл.

Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме.

Объём распределения — 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85 %. Период полувыведения при внутримышечном введении — 1,8 ч, при внутривенном введении — 2 ч. При нарушении функции почек период полувыведения составляет 20–40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизменном виде: в течение первых 6 ч — 60–90 %, через 24 ч — 70–95 %. После внутримышечного введения препарата в дозах 0,5 и 1 г максимальная концентрация в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно

На страницу препарата ЦЕФАЗОЛИН - ДЕКО

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН - ДЕКО

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН - ДЕКО