ЦЕФАЗОЛИН - БИОХИМИК - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при в/м введении 1 г — 1 ч; максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) — 64 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объём распределения — 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85 %. Период полувыведения препарата (T½) при в/м введении — 1,8 ч. При нарушении функции почек T½ — 20–40 ч. Выводится преимущественно почками в неизменённом виде: в течение первых 6 ч — 60–90 %, через 24 ч — 70–95 %. После в/м введения в дозе 1 г Сmax в моче 4 мг/мл.

На страницу препарата ЦЕФАЗОЛИН - БИОХИМИК

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН - БИОХИМИК

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН - БИОХИМИК