ЦЕФАЗОЛИН - БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации в сыворотке при внутримышечном введении в дозе 500 и 1 000 мг соответственно — 2 и 1 ч; максимальная концентрация — 38 и 64 мкг/мл;

после внутривенного введения время достижения максимальной концентрации в сыворотке — в конце инфузии, после внутривенного введения 1 000 мг максимальная концентрация — 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объём распределения — 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85 %. Период полувыведения при внутримышечном введении — 1,8 ч, при внутривенном введении — 2 ч. При нарушении функции почек время полувыведения — 20–40 ч. Выводится преимущественно почками в неизменённом виде: в течение первых 6 ч — 60–90 %, через 24 ч — 70–95 %. После внутримышечного введения в дозах 500 и 1 000 мг максимальная концентрация в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

На страницу препарата ЦЕФАЗОЛИН - БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН - БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН - БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ