ЦЕФАЗОЛИН (ПОРОШОК) - БИОХИМИК - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при внутримышечном (в/м) введении в дозе 0,5 г и 1 г — 2 ч и 1 ч, соответственно;

максимальная концентрация (Сmax) — 38 мкг/мл и 64 мкг/мл, соответственно. После внутривенного (в/в) введения TCmax — в конце инфузии, после в/в введения 1 г Сmax — 180 мкг/мл.

Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. Проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в амниотической жидкости. В молоке кормящих матерей выявляется в низких концентрациях. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объём распределения — 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85 %. Период полувыведения (T½) при в/м введении — 1,8 ч, при в/в введении - 2 ч. При нарушении функции почек T½ — 20–40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизменённом виде: в течение первых 6 ч — 60–90 %, через 24 ч — 70–95 %. После в/м введения в дозах 0,5 г и 1 г Сmax в моче — 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

На страницу препарата ЦЕФАЗОЛИН (ПОРОШОК) - БИОХИМИК

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН (ПОРОШОК) - БИОХИМИК

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАЗОЛИН (ПОРОШОК) - БИОХИМИК