ЦЕФАНТРАЛ - Фармакокинетика

После однократного внутривенного (в/в) введения в дозах 0,5, 1,0 и 2,0 г максимальная концентрация достигается через 5 мин и составляет 39 мкг/мл, 101,7 мкг/мл и 214 мкг/мл соответственно.

После внутримышечного (в/м) введения в дозах 0,5, 1,0 максимальная концентрация достигается через 0,5 ч и составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30–50 %. Биодоступность — 90–95 %.

Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма. Объём распределения — 0,25–0,39 л/кг. Период полувыведения — 1 ч при в/в введении и 1–1,5 ч — при в/м введении.

Выводится почками — 20–36 % в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (15–25 % — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20–25 % — в виде неактивных метаболитов — М2 и М3).

При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста период полувыведения увеличивается в 2 раза.

Период полувыведения у новорождённых — 0,75–1,5 ч; у недоношенных новорождённых детей (масса тела менее 1 500 г) возрастает до 4,6 ч, у детей с массой тела более 1 500 г — 3,4 ч.

При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции не наблюдается.

Проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ЦЕФАНТРАЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАНТРАЛ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАНТРАЛ