ЦЕФАЛЕКСИН - HEMOFARM - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и хорошо всасывается. Биодоступность — 90–95 %, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на её полноту. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приёма внутрь 0,25, 0,5 или 1 г — 1 ч, величина максимальной концентрации (Cmax) — 9,18 и 32 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 4–6 ч. Связь с белками плазмы — 10–15 %. Объём распределения — 0,26 л/кг.

Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: лёгких, печени, сердце, почках, желчи, желчном пузыре, костях, суставах, дыхательных путях. Плохо проникает через неизменённый гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Проходит через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, обнаруживается в околоплодной жидкости. Не метаболизируется. Период полувыведения (Т½) — 0,9–1,2 ч. Общий клиренс — 380 мл/мин. Выводится почками — 70–89 % в неизменённом виде (⅔ — клубочковой фильтрацией, ⅓ — канальцевой секрецией);

с желчью — 0,5 %. Почечный клиренс — 210 мл/мин. При нарушении выделительной функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения почками удлиняется, Т½ после приёма внутрь — 5–30 ч.

Умеренно выводится с помощью гемодиализа, хорошо — при помощи перитонеального диализа.

На страницу препарата ЦЕФАЛЕКСИН - HEMOFARM

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАЛЕКСИН - HEMOFARM

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАЛЕКСИН - HEMOFARM