ЦЕФАЛЕКСИН - БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 %, кислотоустойчив, приём пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на её полноту. Биодоступность — 95 %. Время достижения максимальной концентрации — 1–2 ч. После приёма внутрь в дозах 250, 500 и 1 000 мг максимальная концентрация — 9, 18, и 32 мкг/мл соответственно. Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: лёгких, слизистой оболочке бронхов, печени, сердце, почках. Не проходит гематоэнцефалический барьер, проникает через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Объём распределения — 0,26 л/кг. Связь с белками плазмы — 5–15 %. Период полувыведения — 0,9–1,5 ч. 90 % выводится почками в неизменённом виде (⅔ — путём клубочковой фильтрации, ⅓ — путём канальцевой секреции);

с желчью — 0,5 %. Общий клиренс — 380 мл/мин, почечный клиренс — 210 мл/мин. Максимальная концентрация в моче после приёма внутрь в дозах 250, 500 и 1 000 мг — 1, 2,2 и 5 мг/мл соответственно. При нарушении функции почек концентрация в крови увеличивается, а период выведения удлиняется;

период полувыведения — 20–40 ч.

На страницу препарата ЦЕФАЛЕКСИН - БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАЛЕКСИН - БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАЛЕКСИН - БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ