ЦЕФАЛЕКСИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 %; кислотоустойчив, приём пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на её полноту. Биодоступность — 95 %. Время достижения максимальной концентрации препарата в крови и других тканях — 1–2 ч. После приёма внутрь в дозах 250, 500 и 1 000 мг максимальная концентрация препарата в плазме — 9, 18, и 32 мкг/мл соответственно. Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: лёгких, слизистой оболочке бронхов, печени, сердце, почках. Не проходит гематоэнцефалитический барьер, проникает через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Объём распределения — 0,26 л/кг. Связь с белками плазмы — 5–15 %. Период полувыведения препарата — 0,9–1,5 ч. 90 % выводится почками в неизменённом виде (⅔ — путём гломерулярной фильтрации, ⅓ — путём канальцевой секреции);

с желчью — 0,5 %. Общий клиренс — 380 мл/мин, почечный клиренс — 210 мл/мин. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1–2 часа после приёма внутрь в дозах 250, 500 и 1 000 мг — 1; 2,2 и 5 мг/мл соответственно. При нарушении функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения удлиняется;

период полувыведения препарата — 20–40 ч.

На страницу препарата ЦЕФАЛЕКСИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАЛЕКСИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАЛЕКСИН (ТАБЛЕТКИ)