ЦЕФАКТИВ - Фармакокинетика

Цефпиром назначается только парентерально. Проникает в раневой эксудат, спинномозговую жидкость, женские половые органы, предстательную железу, почки, бронхиальный секрет, мокроту и слизистую оболочку бронхов, перитонеальную жидкость, ткани желчного пузыря. Проникает через плацентарный барьер, слабо — в грудное молоко. В терапевтических концентрациях обнаруживается в крови и в большинстве тканей и жидкостей на протяжении 12 часов после введения. Кинетика концентрации цефпирома в крови после внутривенного и внутримышечного введения линейна и зависит от введения дозы. После повторного внутривенного или внутримышечного введения с интервалом 12 часов в течение 3–5 дней не выявлено кумуляции препарата и изменения основных фармакокинетических параметров.

Связь с белками плазмы — 10 %. Период полувыведения (Т½) цефпирома — 1,8–2,2 ч. Т½ цефпирома и его общий клиренс не зависят от дозы. Объём распределения — 12–21 л.

У детей выраженных изменений кинетики цефпирома не наблюдается.

У лиц пожилого возраста возможны изменения фармакокинетики, выраженность которых связана со степенью нарушения функции почек. Коррекция доз цефпирома необходима при клиренсе креатинина (КК) ниже 50 мл/мин.

Не метаболизируется в организме, выводится почками (80–90 %) и с желчью.

На страницу препарата ЦЕФАКТИВ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАКТИВ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАКТИВ