ЦЕФАКСОН - LUPIN - Фармакокинетика

После внутримышечного введения быстро и полностью всасывается. Биодоступность составляет 100 %. Максимум концентрации в плазме крови отмечается через 1,5 часа. Обратимо связывается с альбуминами плазмы (85–95 %). Препарат длительно сохраняется в организме. Минимальные антимикробные концентрации определяются в крови в течение 24 часов и больше. Легко проникает в органы, жидкости организма (перитонеальную, плевральную, синовиальную, при воспалении мозговых оболочек — в спинномозговую), в костную ткань. В грудном молоке определяется 3–4 % от концентрации в сыворотке крови (больше при внутримышечном, чем при внутривенном введении). Период полувыведения (Т½) после в/м введения — 5,8–8,7 ч, после в/в введения в дозе 50–75 мг/кг у детей с менингитом — 4,3–4,6 ч; у больных, находящиеся на гемодиализе (клиренс креатинина (КК) 0–5 мл/мин) — 14,7 ч, при КК 5–15, мл/мин — 15,7 ч, 16-30 мл/мин — 11,4 ч; 31–60 мл/мин — 12,4 ч. В активной форме выделяется (до 50 %) почками в течение 48 часов. Частично выводится с желчью. При недостаточности функции почек выведение замедляется, возможна кумуляция.

На страницу препарата ЦЕФАКСОН - LUPIN

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАКСОН - LUPIN

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАКСОН - LUPIN