ЦЕФАКЛОР ШТАДА (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика
От 75 % до 92 % дозы цефаклора всасывается главным образом из верхнего отдела тонкого кишечника. После однократного приёма цефаклора натощак в дозе 250 мг, 500 мг и 1 000 мг максимальная концентрация в плазме достигалась через 60 минут после приёма и составляла, соответственно, около 7, 15 и 26 мг/л.
У детей, получавших цефаклор натощак в дозе 10 мг/кг и 15 мг/кг, максимальная концентрация в сыворотке составляла, соответственно, около 10,8 мг/л и 13,1 мг/л. После 10 дней приёма цефаклор в организме не накапливался.
Хотя приём пищи и не влияет на степень всасывания (площадь под кривой), он снижает скорость всасывания, приводя к увеличению времени достижения максимальной концентрации (tmax) и 30-процентному снижению максимальной концентрации (Cmax).
Через 4–6 часов после приёма активный препарат, как правило, в плазме не обнаруживается.
Распределение:
Цефаклор распределяется в различных тканях и физиологических жидкостях. Например, высокая концентрация достигается в предстательной железе и в желчи. Связывание с белками сыворотки составляет около 25 %. Ниже приведены концентрации цефакпора в тканях и жидкостях организма человека через различные интервалы времени после приёма.
Ткань / физиологическая | Доза (мг) | Концентрация (мкг/мл или |
---|---|---|
жидкость | мкг/г) | |
Мокрота | 500 и 3 × 500 | 0-3 |
Миндалина | 500 и 3 × 500 | 6-8 |
1 000 | 2,8 | |
Интерстициальная жидкость | 500 | 0,625–1,7 |
1 000 | 1,45–3,3 | |
Гной | 500 | 0,4 |
Кожа | 1 000 | 2,8 |
Фасция | 1 000 | 1,5 |
Трубчатая кость | 1 000 | 1,9 |
Предстательная железа | 500 | 0,24–1,94 |
Желчь | 1 000 | 5,9–12,1 |
Молоко | 500 | 0,35–0,64 |
Околоплодная жидкость | 500 | 1,3–3,63 |
Метаболизм и выведение:
В растворе цефаклор химически нестабилен и распадается самопроизвольно в физиологических жидкостях, например, в моче. Поэтому степень истинного метаболического клиренса оценить сложно. Метаболизированный препарат, если и присутствует, то составляет очень незначительную долю продуктов распада цефакпора.
Выведение происходит главным образом через почки. За 8 часов после приёма почками выводится 50–70 % дозы в виде микробиологически активного препарата и до 30 % дозы в виде неактивных продуктов распада.
92 % дозы радиоактивно меченого цефакпора выводится почками и 4 % через желудочно-кишечный тракт.
Средний период полувыведения из плазмы составляет 45 минут (29–60 минут). Он дозозависим, то есть после однократного приёма более высокой дозы (например, 500 мг или 1 000 мг) период полувыведения несколько длиннее, чем после однократного приёма более низких доз. Период полувыведения из сыворотки увеличен при нарушенной функции почек, но при приёме такими пациентами цефаклора три раза в день препарат в организме не кумулируется. При анурии период полувыведения цефаклора из сыворотки составляет до 3,5 часов. Цефаклор выводится при гемодиализе. Гемодиализ сокращает период полувыведения из сыворотки на 25–30 %. Видимый объём распределения составляет около 26 л. Почечный клиренс цефаклора находится в пределах 188–230 мл/мин, а общий клиренс — 370–455 мл/мин.
Результаты исследования фармакокинетики у детей и у взрослых практически не отличаются.
На страницу препарата ЦЕФАКЛОР ШТАДА (КАПСУЛЫ)
Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАКЛОР ШТАДА (КАПСУЛЫ)
Фармакологические свойстваСледующий пункт описания препарата ЦЕФАКЛОР ШТАДА (КАПСУЛЫ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.