ЦЕФАБОЛ - Фармакокинетика

После однократного внутривенного (в/в) введения 1 000 мг препарата максимальная концентрация (Сmах) достигаются через 5 мин и составляет 101,7 мкг/мл.

После внутримышечного (в/м) введения Cmax достигается через 0,5 ч и составляет 21 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 25–40 %.

Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость) организма. Объём распределения — 0,25–0,39 л/кг.

Период полувыведения (T½) при внутривенном и внутримышечном введении — 1 ч. Выводится почками — 60 %–70 % в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а два других метаболита не обладают).

При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т½ увеличивается в 2 раза.

Т½ у новорождённых — 0,75–1,5 ч, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 ч.

При повторных внутривенных введениях в дозе 1 000 мг каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается.

Проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ЦЕФАБОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАБОЛ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАБОЛ