БУТИРАТ, 11С - Способ применения и дозы

Препарат в виде стерильного раствора вводится больным внутривенно струйно. Перед использованием во флакон с РФП "Бутират, 11С" добавляют 10 % раствор плацентарного альбумина в соотношении 1:1 к объёму РФП. Смесь фильтруют через стерилизующий фильтр с величиной пор 0,22 мкм. Готовый стерильный раствор должен быть прозрачным. В случае наличия у больного в анамнезе аллергической реакции на белок РФП "Бутират, 11С" может вводиться без альбумина.

Динамические ПЭТ-исследования больных оптимально начинать сразу после инъекции РФП "Бутират, 11С" и проводить в динамическом режиме в течение 30 минут. Специальной подготовки онкологических пациентов не требуется. Исследование кардиологических больных проводят натощак (последний прием пищи — вечерний).

Диагностическая доза препарата для проведения исследования в динамическом режиме составляет 200 МБк на 1 м2 поверхности тела пациента. Площадь поверхности тела определяется по номограмме на основании роста и массы тела пациента. Как правило, используют от 250 до 400 МБк препарата на одно обследование, который вводят внутривенно струйно в объёме от 0,5 до 2,5 мл.

Эффективная доза

Дозовые коэффициенты для расчёта эффективных доз облучения пациентов при использовании препарата РФП "Бутират, 11С"

На страницу препарата БУТИРАТ, 11С

Предыдущий пункт описания препарата БУТИРАТ, 11С

Следующий пункт описания препарата БУТИРАТ, 11С