БУПРАНАЛ - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
15. Способ применения и дозы
16. Побочное действие
17. Передозировка
18. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
19. Особые указания
20. Форма выпуска
21. Хранение
22. Срок годности
23. Условия отпуска из аптек
24. Производитель

Регистрационный номер

Р N002817/01

Торговое наименование

Бупранал

Международное непатентованное наименование

Бупренорфин

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

1 мл раствора содержит:

Активное вещество:

Бупренорфина гидрохлорид - 0,324 мг(в пересчёте на бупренорфин) - 0,3 мг

Вспомогательные вещества:

декстрозы моногидрат (в пересчёте на безводную) - 50,00 мгвода для инъекций — до 1 мл

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующее наркотическое средство: опиоидных рецепторов агонист-антагонист

Код АТХ

N07BC01

Фармакодинамика

Наркотический анальгетик, парциальный (частичный) агонист мю-опиоидных рецепторов, прочно с ними связывающийся, и частичный антагонист каппа-опиоидных рецепторов. По фармакологическому эффекту превышает морфин (0,3 мг бупренорфина эквивалентно 10 мг морфина). Активирует антиноцицептив-ную систему и, таким образом, нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях центральной нервной системы, а также изменяет эмоциональную окраску боли, воздействуя на высшие отделы головного мозга. Имеет низкий наркогенный потенциал.

Тормозит условные рефлексы, вызывает эйфорию, обладает умеренным снотворным действием, центральным противокашлевым эффектом, возбуждает рвотный центр, по способности угнетать дыхание равен морфину, вызывает сужение зрачка за счёт активации глазодвигательного нерва, повышает тонус центра блуждающего нерва, бронхов и гладкомышечных сфинктеров внутренних органов (кишечника, желчевыводящих путей, мочевого пузыря), ослабляет перистальтику кишечника, тормозит секреторную активность желёз желудочно-кишечного тракта. В плане развития лекарственной зависимости при длительном применении менее опасен, чем морфин.

Начало действия после внутривенного введения - 15 мин, после внутримышечного - 30 минут. Максимальное действие развивается через 1-2 ч. Длительность анальгезирующего действия - 6-8 ч (больше, чем у морфина).

Фармакокинетика

С белками плазмы крови связывается 96 % бупренорфина (преимущественно с альфа- и бета-глобулинами). Равномерно распределяется в тканях, проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируется в печени путем N-дезалкилирования при участии изофермента CYP3A4 с образованием фармакологически активного метаболита — норбупренорфина. Часть неизмененного бупренорфина, а также активного метаболита подвергается глюкуронированию. Период полувыведения - 3-6 часов.

Выводится с желчью 69 % (33 % - в неизменённом виде, 5 % - в виде глюку-ронида; 21 % - в виде норбупренорфина и 2 % - в виде его глюкуронида) и почками 30 % (1 % - в неизменённом виде и 9,4 % - в виде глюкуронида; 2,7 % - в виде норбупренорфина и 11 % - в виде его глюкуронида).

Показания к применению

Применяется как обезболивающее средство при выраженном болевом синдроме травматического происхождения, ожогах, в предоперационном, операционном и послеоперационном периодах, при инфаркте миокарда, тяжёлых приступах стенокардии, болях при злокачественных образованиях и других состояниях, сопровождающихся сильными болями.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату,- лекарственная зависимость, в том числе опиоидная зависимость,- состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением центральной нервной системы,- судорожные состояния,- черепно-мозговая травма,- острая алкогольная интоксикация,- бронхиальная астма, астматический статус,- легочно-сердечная недостаточность,- нарушения ритма сердца (пароксизмальная тахикардия наджелудочковая, желудочковая, фибрилляция и трепетание предсердий, фибрилляция и трепетание желудочков, экстрасистолы),- паралитический илеус, - острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза,- возраст до 18 лет,- не следует применять препарат Бупранал на фоне лечения ингибиторами моноаминоксидазы и ещё в течение 14 дней после их отмены.

С осторожностью

- дыхательная недостаточность,- печёночная и/или почечная недостаточность,- микседема,- гипотиреоз,- надпочечниковая недостаточность,- угнетение центральной нервной системы,- токсический психоз,- гиперплазия предстательной железы,- стриктуры уретры,- алкоголизм,- пожилой и старческий возраст.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата Бупранал при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Препарат Бупранал 0,3 мг/мл в шприц-тюбиках вводят внутримышечно, в ампулах внутримышечно или внутривенно медленно по 1-2 мл. При необходимости повторно препарат вводят через каждые 6-8 часов. Высшая суточная доза - 2,4 мг.

Под тщательным наблюдением и в уменьшенных дозах Бупранал следует применять на фоне действия средств для общей анестезии, снотворных препаратов, анксиолитиков, антидепрессантов и нейролептиков во избежание чрезмерного угнетения центральной нервной системы и подавления активности дыхательного центра.

Дозу препарата необходимо уменьшить у пациентов старшего возраста, при гиповолемических состояниях, при риске хирургической патологии, при одновременном использовании седативных средств и других наркотических анальгетиков.

Продолжительность лечения и дозировки определяются врачом индивидуально для каждого пациента в зависимости от типа, причин и особенностей болевого синдрома.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: седация, головокружение;

головная боль;

спутанность сознания, заторможенность, эйфория, слабость, нервозность, депрессия, возбуждение, тревога, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления;

повышение артериального давления, тахикардия, брадикардия.

Со стороны дыхательной системы: гиповентиляция, одышка, угнетение дыхательного центра.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота;

рвота, сухость во рту, запор.

Со стороны мочеполовой системы: задержка мочеиспускания, снижение эрекции.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: потливость, миоз;

диплопия, чувство жара, озноб.

При длительном применении препарата Бупранал возможно развитие привыкания (ослабление обезболивающего действия) и опиоидной зависимости.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, выраженный миоз (при значительной гипоксии — мидриаз), снижение артериального давления, гипотермия, угнетение дыхания (вплоть до его остановки), ступор, кома.

Лечение: налоксон в дозе 0,4-2 мг. Если применение в указанной дозе не приносит ожидаемого эффекта, введение в той же дозе повторяют через 2-3 мин. Введение налоксона, даже в больших дозах, не всегда приводит к восстановлению адекватного дыхания, в связи с этим, проводят мероприятия, направленные на поддержание адекватной легочной вентиляции и деятельности сердечно-сосудистой системы. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает угнетающее влияние на центральную нервную систему и дыхание других наркотических анальгетиков, средств для общей анестезии, снотворных, седативных, антипсихотических, блогаторов Н1-гистаминовых рецепторов с центральным компонентом действия, анксиолитиков, антидепрессантов, этанола, ингибиторов моноаминоксидазы. Одновременное применение с ингибиторами моноаминок-сидазы противопоказано.

Налоксон предупреждает угнетающее действие препарата Бупранал на дыхание, но не всегда эффективно устраняет уже развившийся эффект, даже в высоких дозах.

Препарат не следует комбинировать с наркотическими анальгетиками из группы агонистов (морфин, тримеперидин, фентанил) и агонистов-антагонистов (налбуфин, буторфанол) опиоидных рецепторов из-за опасности ослабления анальгезии и возможности провоцирования синдрома «отмены» у пациентов с опиоидной зависимостью.

Может вызвать абстинентный синдром у пациентов с лекарственной зависимостью к полным агонистам мю-опиоидных рецепторов (морфин, героин, тримеперидин, фентанил).

Ингибиторы изофермента CYP3A4 (ритонавир, флуконазол и другие) увеличивают активность бупренорфина. Индукторы изофермента CYP3A4 (кетоконазол, лоперамид и другие) снижают фармакологическую активность препарата.

Особые указания

Для обезболивания при родах не применяют из-за низкой эффективности налоксона в случае угнетения дыхания у новорожденного.

Не рекомендуется применять при непродолжительных (менее 3 ч) хирурчических вмешательствах.

В период лечения следует воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с черепно-мозговой травмой, сопровождающейся ликворной гипертензией; с повышенным внутричерепным давлением; с нарушением функции дыхания; с выраженной легочной недостаточностью;

нарушениями функции печени и почек;

микседемой или гипотиреозом;

недостаточностью надпочечников;

депрессией центральной нервной системы. Индивидуальный подбор дозы необходим также и у пациентов с гипертрофией простаты, стриктурой уретры.

Форма выпуска

Раствор для инъекций 0,3 мг/мл в ампулах по 1 мл.

Раствор для инъекций 0,3 мг/мл в шприц-тюбиках по 1 мл (см3).

Ампулы:

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой; 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению, скарификатором или ножом ампульным в пачку из картона.20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок, с инструкциями по применению (по количеству контурных ячейковых упаковок), скарификаторами или ножами ампульными в коробки из картона или ящики из гофрированного картона (для стационаров). При упаковке ампул с насечками, кольцами, точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

Шприц-тюбики: По 20, 50, 100 шприц-тюбиков с инструкцией по применению препарата и инструкцией по использованию шприц-тюбика в коробку из картона (для комплектации аптечек военнослужащих Вооружённых сил, МЧС, МВД).

Хранение

Список II "Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации". В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C для препарата в ампулах, в защищённом от света месте при температуре не выше 15 °C для препарата в шприц-тюбиках.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

4 года (для препарата в ампулах).2 года (для препарата в шприц-тюбиках).

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Московский Эндокринный завод, ФГУП,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата БУПРАНАЛ