БУПИВАКАИН - СИНТЕЗ - Фармакодинамика

Местный анестетик длительного действия амидного типа, в 4 раза сильнее лидокаина. Являясь слабым липофильным основанием, проникает через липидную оболочку нерва внутрь и, переходя в катионную форму (из-за более низкого pH), ингибирует натриевые каналы, тем самым обратимо блокирует проведение импульса по нервному волокну. Оказывает гипотензивное действие, замедляет частоту сердечных сокращений.

Послеоперационная анальгезия поддерживается в течение 7-14 ч при межреберной блокаде.

После однократного эпидурального введения в концентрации 5 мг/мл длительность эффекта составляет от 2 до 5 ч, и до 12 ч — при периферической блокаде нерва.

Бупивакаин представляет собой слабый гипербарический раствор (по сравнению с цереброспинальной жидкостью) при температуре 20 °C и обладает свойствами слабого гипобарического раствора при температуре 37 °C. В целом раствор препарата можно рассматривать как изобарический, поскольку на его распространение в субарахноидальном пространстве влияет сила тяжести.

Использование растворов в концентрации 2,5 мг/мл оказывает меньший эффект на двигательные нервы.

На страницу препарата БУПИВАКАИН - СИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата БУПИВАКАИН - СИНТЕЗ

Следующий пункт описания препарата БУПИВАКАИН - СИНТЕЗ