БРУФИКА ПЛЮС - С осторожностью

При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата Бруфика Плюс следует проконсультироваться с врачом.

- наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, язвенный колит, наличие инфекции Helicobacter pylori;

- бронхиальная астма или аллергические реакции в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма;

- тяжёлые соматические заболевания;

системная красная волчанка и другие аутоиммунные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита;

- почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин);

- задержка жидкости и отеки;

- нарушение функции печени (в том числе синдром Жильбера);

- нарушение функции почек;

- генетическое отсутствие фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

- печёночная недостаточность;

- артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность;

- цереброваскулярные заболевания;

- дислипидемия / гиперлипидемия;

- сахарный диабет;

- заболевания периферических артерий;

- заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения);

- одновременном приёме пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина);

- беременность I-II триместр;

- пожилой возраст.

На страницу препарата БРУФИКА ПЛЮС

Предыдущий пункт описания препарата БРУФИКА ПЛЮС

Следующий пункт описания препарата БРУФИКА ПЛЮС