БРУФИКА ПЛЮС - Фармакокинетика

Ибупрофен. Абсорбция — высокая. Максимальная концентрация (ТСmах) в плазме достигается через 1-2 часа после приёма. Связь с белками плазмы — 90 %. Период полувыведения (T½) -2 ч. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Выводится почками (в неизменённом виде не более 1 %) и, в меньшей степени — с желчью.

Парацетамол. Абсорбция — высокая. Максимальная концентрация (ТСmах) в плазме достигается через 0,5-2 часа после приёма. Связь с белками плазмы — 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

Метаболизируется в печени (90-95 %): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Т1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизменном виде выводится менее 5 %. T½ составляет 4-5 часов.

На страницу препарата БРУФИКА ПЛЮС

Предыдущий пункт описания препарата БРУФИКА ПЛЮС

Следующий пункт описания препарата БРУФИКА ПЛЮС