БРОНХОТОН - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Способ применения и дозы
15. Побочное действие
16. Передозировка
17. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
18. Особые указания
19. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
20. Форма выпуска
21. Хранение
22. Срок годности
23. Условия отпуска из аптек
24. Производитель

Регистрационный номер

П N015265/01

Торговое наименование

Бронхотон

Международное непатентованное наименование

Глауцин + Эфедрин + [Базилика обыкновенного масло]

Лекарственная форма

сироп

Состав

125 г сиропа содержат

активные компоненты: глауцина гидробромид — 0,125 г, эфедрина гидрохлорид — 0,100 г, базилика обыкновенного масло — 0,125 г

вспомогательные компоненты: лимонной кислоты моногидрат — 0,125 г, сахароза — 43,750 г, метилпарагидроксибензоат натрия — 0,150 г, пропилпарагидроксибензоат натрия — 0,025 г, полисорбат 80 — 1,250 г, этанол 96 % — 1,500 г, вода — до 125 г.

Описание

Сиропообразная жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия + симпатомиметическое средство)

Код АТХ

R05DB20

Фармакодинамика

БРОНХОТОН — комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает противокашлевое и бронходилатирующее действие.

Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя, однако, к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.

Эфедрин стимулирует дыхательный центр, расширяет бронхи и (за счёт сосудосуживающего действия) устраняет отёк слизистой оболочки бронхов.

Базиликовое масло оказывает седативное (слабое), противомикробное и спазмолитическое действие.

Фармакокинетика

Глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид хорошо всасываются в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме крови. Выделяются, главным образом, с мочой.

Показания к применению

В комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острый и хронический бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, коклюш.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Дефицит сахаразы/изамальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (вследствие содержания сахарозы в препарате).

Ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, аритмии, коронарный атеросклероз, феохромоцитома, тиреотоксикоз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, гипертиреоз, гиперплазия предстательной железы, бессонница, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, предстоящая общая анестезия с циклопропаном или галотоном.

С осторожностью

Больным, склонным к развитию лекарственной зависимости;

пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, черепно-мозговой травмой;

детям.

Способ применения и дозы

Взрослым — по 1 столовой ложке 3-4 раза в день.

Детям от 3 до 10 лет — по 1 чайной ложке 3 раза в день.

Детям старше 10 лет — по 2 чайные ложки 3 раза в день.

Длительность курса лечения составляет 5-7 дней.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления.

Со стороны нервной системы: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита и запор.

Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.

Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.

Со стороны кожи и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, уртикарная сыпь.

Другие: нарушение зрения, тахифилаксия.

У детей — сонливость.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуа кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.

Лечение: проводят промывание желудка, назначают активированный уголь, в дальнейшем показано симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

БРОНХОТОН можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими препаратами и витаминами.

Входящий в состав препарата эфедрин ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств.

При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Побочные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи.

Комбинация БРОНХОТОН — ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) — возможна головная боль, повышается риск развития аритмии, гипертензивного криза, кровоизлияний в мозг. Прием препарата БРОНХОТОН возможен только через 2 недели после прекращения приёма ингибиторов МАО.

БРОНХОТОН снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счёт симпатомиметического действия эфедрина.

При совместном применении препарата БРОНХОТОН с неселективными бета-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата БРОНХОТОН и антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов.

При одновременном применении препарата с гипогликемическими средствами для приёма внутрь или инсулином возможно снижение гипогликемического эффекта.

Комбинация БРОНХОТОН — дексаметазон уменьшает терапевтический эффект дексаметазона.

БРОНХОТОН не рекомендуется применять одновременно с отхаркивающими средствами (амброксол, бромгексин, N-ацетилцистеин) — вследствие затруднения откашливания мокроты.

Во время приёма БРОНХОТОНА не рекомендуется принимать препараты, подщелачивающие мочу, такие как натрия бикарбонат.

При одновременном применении препарата БРОНХОТОН с препаратами, стимулирующими центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующими напитками растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) возможно усиление стимулирующего эффекта препарата на ЦНС.

Особые указания

Вследствие стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием БРОНХОТОН сиропа после 16 часов.

Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы заболевания, сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.

БРОНХОТОН содержит до 1,7 об.% этанола. Разовая доза для детей от 3-х до 10 лет (5 мл) содержит до 0,069 г алкоголя, суточная доза до 0,20 г. Разовая доза для детей старше 10 лет (10 мл) содержит до 0,138 г алкоголя, суточная доза до 0,40 г. Разовая доза для взрослых (15 мл) содержит до 0,207 г алкоголя, суточная доза до 0,60 г.

Сироп содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызвать крапивницу, реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.

Содержание эфедрина в составе продукта может дать положительный результат при допинг-пробе у спортсменов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Сироп.

По 125 г во флаконы из полиэтилентерефталата.

По 1 флакону с инструкцией по применению в картонной пачке.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте при температуре 15 — 25 °C Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

4 года.

Не использовать по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

ВЕТПРОМ, АД,

Болгария

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата БРОНХОТОН