БРОНХОЛИТИН - Фармакокинетика
После перорального приёма глауцин и эфедрин быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта.
Максимальная плазменная концентрация глауцина достигается через 1,5 ч после его приёма.
Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, лёгких, почках, селезенке и мозге.
Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени.
Глауцин выводится с мочой в виде метаболитов и в неизменённом виде. Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов. Элиминируется с мочой в основном в неизменённом виде.
На страницу препарата БРОНХОЛИТИН
Предыдущий пункт описания препарата БРОНХОЛИТИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата БРОНХОЛИТИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.