БРОНХИТОЛ-ФАРМАКСИС - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Для маннитола отсутствуют клинические данные о влиянии на беременность. Репродуктивные исследования животных с ингаляционным маннитолом не проводились. Тем не менее, исследования с пероральным приемом маннитола указывают на отсутствие тератогенных эффектов у мышей и крыс при приеме в суточных дозах до 1,6 кг/кг и у хомяков при приеме в суточных дозах 1,2 г/кг.

В связи с тем, что последствия возможной реакции гиперреактивности на мать и (или) плод неизвестны, при назначении препарата Бронхитол-Фармаксис беременным женщинам следует проявлять осторожность.

Неизвестно, экскретируется ли маннитол из организма в грудное молоко матери. Экскреция маннитола в молоко у животных не изучалась. Решение о продолжении (прекращении) грудного вскармливания или продолжении (прекращении) лечения препаратом Бронхитол-Фармаксис следует принимать с учетом преимуществ грудного вскармливания для ребёнка и пользы лечения препаратом Бронхитол-Фармаксис для женщины.

На страницу препарата БРОНХИТОЛ-ФАРМАКСИС

Предыдущий пункт описания препарата БРОНХИТОЛ-ФАРМАКСИС

Следующий пункт описания препарата БРОНХИТОЛ-ФАРМАКСИС