БРОМГЕКСИН+ГВАЙФЕНЕЗИН+САЛЬБУТАМОЛ - Фармакокинетика

Сальбутамол: при приёме внутрь абсорбция — высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы — 10 %. Проникает через плаценту.

Подвергается пресистемному метаболизму в печени и в кишечной стенке, посредством фенолсульфотрансферазы инактивируется до 4-о-сульфата эфира.

Период полувыведения (Т½) — 3,8-6 ч. Выводится почками (69-90 %), преимущественно в виде неактивного фенолсульфатного метаболита (60 %) в течение 72 ч и с желчью (4 %). Биодоступность введенного перорально сальбутамола составляет около 50 %.

Бромгексин: при приёме внутрь практически полностью (99 %) всасывается в желудочно- кишечном факте (ЖКТ) в течение 30 мин. Биодоступность — низкая (эффект первичного "прохождения" через печень). Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола.

Т½ -15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.

Гвайфенезин: абсорбция из ЖКТ — быстрая (через 25-30 мин после приёма внутрь). Т½ — 1 ч. Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды.

Примерно 60 % введенного препарата подвергается метаболизму в печени.

Выводится лёгкими (с мокротой) и почками как в неизменном виде, так и в виде неактивных метаболитов.

На страницу препарата БРОМГЕКСИН+ГВАЙФЕНЕЗИН+САЛЬБУТАМОЛ

Предыдущий пункт описания препарата БРОМГЕКСИН+ГВАЙФЕНЕЗИН+САЛЬБУТАМОЛ

Следующий пункт описания препарата БРОМГЕКСИН+ГВАЙФЕНЕЗИН+САЛЬБУТАМОЛ