БРОМГЕКОМБ ЭКСПЕКТОРАНТ - Фармакокинетика

Сальбутамол:

При приёме внутрь абсорбция высокая. Связь с белками плазмы — 10 %. Проникает через плацентарный барьер. Препарат всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и подвергается значительному метаболизму при «первом прохождении» через печень, превращаясь в фенольный сульфат. Максимальная концентрация сальбутамола и его метаболитов в плазме крови составляет 5,1–11,7 мкг% через 2,5 ч после приёма внутрь в дозе 4 мг. Период полувыведения (T½) — 3,8–6 ч. Неизменённый сальбутамол и метаболит выводятся преимущественно почками (69–90 %). Биодоступность введённого перорального сальбутамола составляет около 50 %. Приём пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность.

Бромгексин:

При приёме внутрь практически полностью (99 %) всасывается в ЖКТ в течение 30 мин.

Бромгексин демонстрирует пропорциональную дозе линейную фармакокинетику при приёме внутрь в диапазоне доз от 8 мг до 32 мг. Биодоступность — низкая (эффект «первого прохождения» через печень). Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. T½ — 15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности (ХПН) нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.

Гвайфенезин:

Абсорбция из ЖКТ — быстрая и составляет 25–30 минут после приёма внутрь. T½ — 1 час.

Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Примерно 60 % введённого препарата подвергается метаболизму в печени путём окисления до β-(2-метоксифенокси) молочной кислоты. Выводится лёгкими (с мокротой) и почками, как в неизменённом виде, так и в виде неактивных метаболитов.

На страницу препарата БРОМГЕКОМБ ЭКСПЕКТОРАНТ

Предыдущий пункт описания препарата БРОМГЕКОМБ ЭКСПЕКТОРАНТ

Следующий пункт описания препарата БРОМГЕКОМБ ЭКСПЕКТОРАНТ