БРИНЕРДИН - Фармакокинетика

Всасывание

Отдельные компоненты Бринердина всасываются после приёма внутрь следующим образом: резерпин примерно на 30-40 %, клопамид — около 90% и дигидроэргокристин — менее 25 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается соответственно: для резерпина -1-3 часа, для клопамида — около 2*х часов, для дигидроэргокристина — около 1 часа.

Распределение

Отдельные компоненты Бринердина легко распространяются в организме (например, для дигидроэргокристина объём распределения составляет 52 л/кг). Связь с белками плазмы крови: для резерпина — не связывается, клопамид — около 46 %, дигидроэргокристин — около 68 %. Резерпин и дигидроэргокристин проникают через гематоэнцефалический барьер и через плацентарный.

Метаболизм

Резерпин и дигидроэргокристин интенсивно метаболизируются в печени до неактивных метаболитов. Клопамид не подвергается значительному метаболизму в печени.

Выведение

Период полувыведения (Т1/2) резерпина длительный и составляет в первой фазе -4,5 часов, а во второй — около 271 часа.

Путь выведения разный для отдельных компонентов: резерпин и дигидроэргокристин — неактивные метаболиты выводятся с мочой и калом, клопамид, в основном, почками.

На страницу препарата БРИНЕРДИН

Предыдущий пункт описания препарата БРИНЕРДИН

Следующий пункт описания препарата БРИНЕРДИН