БРИЛИНТА 60 МГ - С осторожностью
Предрасположенность пациентов к развитию кровотечения (например, в связи с недавно полученной травмой, недавно проведенной операцией, нарушениями свёртываемости крови, нарушением функции печени средней степени тяжести, активным или недавним желудочно-кишечным кровотечением).
Пациенты с сопутствующей терапией препаратами, повышающими риск кровотечений (то есть нестероидные противовоспалительные препараты, пероральные антикоагулянты и/или фибринолитики) в течение 24 часов до приёма препарата Брилинта.
Пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе с предшествующим ишемическим инсультом при длительности терапии более одного года.
Пациенты с нарушением функции печени средней степени тяжести.
Пациенты с риском развития брадикардии (например, пациенты без кардиостимулятора с синдромом слабости синусового узла, атриовентрикулярной блокадой 2-ой или 3-ей степени;
обмороком, связанным с брадикардией) (см. раздел «Особые указания»).
При совместном применении с препаратами, способными вызвать брадикардию (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды лекарственного взаимодействия»).
Пациенты с бронхиальной астмой и/или хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ) в анамнезе.
Не рекомендуется совместное применение тикагрелора и высокой поддерживающей дозы АСК (более 300 мг).
При совместном применении тикагрелора с мощными ингибиторами гликопротеина Р и умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, верапамил и хинидин) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды лекарственного взаимодействия»).
При совместном применении селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, пароксетин, сертралин и циталопрам) с тикагрелором (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды лекарственного взаимодействия»).
При совместном применении дигоксина и препарата Брилинта рекомендован тщательный клинический и лабораторный мониторинг (частоты сердечных сокращений, и при наличии клинических показаний также ЭКГ и концентрации дигоксина в крови).
При совместном применении препарата Брилинта с препаратами, влияющими на гемостаз (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды лекарственного взаимодействия»).
На страницу препарата БРИЛИНТА 60 МГ
Предыдущий пункт описания препарата БРИЛИНТА 60 МГ
ПротивопоказанияСледующий пункт описания препарата БРИЛИНТА 60 МГ
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.