БРАВЕЛЛЬ - Фармакокинетика

Концентрация ФСГ зависит от пути введения препарата: Однократное введение Многократное введение в течение 7 дней подкожно внутри

мышечно подкожно внутри

мышечно СтаХ (мМЕ/мл) 6,0 ± 1,7 8,8 ±4,5 14,8 ±2,9 11,5 ±2,9 Ттах (час) 20,5 ± 7,7 17,4 ± 12,2 9,6 ±2,1 11,3 ±8,4 AUCabs (мМЕ-час/мл) 379±111 331± 179 234,7 ±77 192,1 ±52,3 ti/2 (час) 31,8 37 20,6 15,2 Ка (час-1) 0,0500±0,0231 0,1408±0,1227 0,0905±0,0383 0,0358±0,0108 При внутримышечном введении препарата БРАВЕЛЛЬ максимальная концентрация ФСГ в плазме крови (Стах) и площадь под кривой AUC (концентрация в плазме / время) составили 84,5 % и 82,4 % соответственно от концентраций при подкожном введении препарата. Биодоступность ФСГ при многократном введении составляет 81,8 % при подкожном введении и 77,7 % при внутримышечном введении. всасывание: после однократного подкожного или внутримышечного введения препарата БРАВЕЛЛЬ Стах ФСГ наблюдается соответственно через 20,5 и 17,4 часов (Ттах). После повторного введения препарата Стах ФСГ достигается примерно через 10 часов (Ттах) после инъекции вне зависимости от способа введения.

распределение: не изучалось.

метаболизм: не изучался.

выведение: после однократного подкожного или внутримышечного введения препарата БРАВЕЛЛЬ период полувыведения (Б/г) ФСГ в среднем составил 31,8 и 37 часов соответственно.

На страницу препарата БРАВЕЛЛЬ

Предыдущий пункт описания препарата БРАВЕЛЛЬ

Следующий пункт описания препарата БРАВЕЛЛЬ