БОЗЕНТАН - ВЕРТЕКС - Противопоказания

Повышенная чувствительность к бозентану или любому из компонентов препарата;

печёночная недостаточность умеренной и тяжёлой степени тяжести (классы B и C по классификации Чайлд-Пью, см. раздел «Фармакологические свойства»);исходное повышение активности «печёночных» трансаминаз: аспартатаминотрансферазы (ACT) и/или аланинаминотрансферазы (АЛТ) более чем в 3 раза от верхней границы нормы (ВГН);тяжёлая артериальная гипотония (систолическое артериальное давление (АД) менее 85 мм рт. ст. у взрослых;

систолическое АД <80 % нижней границы нормы, соответствующей возрасту и полу ребёнка);одновременный приём циклоспорина А (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);беременность (см. разделы «Применение при беременности и в период грудного вскармливания», «Особые указания»);применение у женщин с сохранённым репродуктивным потенциалом, не пользующихся надёжными методами контрацепции;

период грудного вскармливания (отсутствуют клинические данные);применение у детей до 18 лет для уменьшения числа новых дигитальных язв (в связи с отсутствием клинических данных);детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).

На страницу препарата БОЗЕНТАН - ВЕРТЕКС

Предыдущий пункт описания препарата БОЗЕНТАН - ВЕРТЕКС

Следующий пункт описания препарата БОЗЕНТАН - ВЕРТЕКС