БОЗЕНЕКС - Фармакокинетика - Дети старше 2-х лет

Фармакокинетические параметры при однократном и многократном применении бозентана в лекарственной форме таблетки, покрытые плёночной оболочкой, изучали у детей с ЛАГ, дозу препарата подбирали на основании массы тела пациентов (АС-052-356 [BREATHE-3]). Воздействие бозентана снижалось со временем по характерной для бозентана кривой, обусловленной способностью бозентана к аутоиндукции. Средние значения AUC (CV%) у детей, получающих бозентан 2 раза в сутки в дозах 31,25 мг, 62,5 мг и 125 мг, составляли 3,496 нг × ч/мл (49 %), 5,428 нг × ч/мл (79 %) и 6,124 (27 %) нг × ч/мл соответственно, и были ниже, чем значения 8,149 нг × ч/мл (47 %) у взрослых пациентов с ЛАГ, которые получали 125 мг бозентана. В равновесном состоянии системная экспозиция у детей с массой тела 10–20 кг, 20–40 кг и более 40 кг составила 43 %, 67 % и 75 % от соответствующих показателей у взрослых.

На страницу препарата БОЗЕНЕКС

Предыдущий пункт описания препарата БОЗЕНЕКС

Следующий пункт описания препарата БОЗЕНЕКС