БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД - Способ применения и дозы
Внутривенно, внутримышечно, внутриполостно.
В каждом индивидуальном случае при выборе дозы и режима введения Блеомицетина гидрохлорида следует пользоваться данными специальной литературы.
Обычно Блеомицетина гидрохлорид вводится:
- внутримышечно (в 3-5 мл 0,9 % раствора хлорида натрия или воды для инъекций, чередуя места инъекций) или внутривенно медленно (в 15-20 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или воды для инъекций в течение 5-10 минут) в дозе 8-10 мг (4-5 мг/м2) три раза в неделю или по 15-20 мг (8-10 мг/м2) два раза в неделю;
- в виде внутривенной инфузии (в 200-1000 мл 0,9 % раствора натрия хлорида) в течение 6-24 часов в дозе 10-15 мг/м2 ежедневно на протяжений 4-7 дней с повторением курса через каждые 3-4 недели;
- внутриплеврально или в брюшную полость Блеомицетина гидрохлорид вводится по 50-60 мг в 40 мл 0,9 % раствора натрия хлорида после эвакуации максимально возможного количества эксудата.
Из-за риска развития анафилактической реакции начальная доза особенно для больных лимфомой может быть снижена (например, до 2-3 мг/м2). Если не развивается острая реакция, то препарат может быть применён в обычной дозе.
Общая суммарная доза Блеомицетина гидрохлорида не должна превышать 250-300 мг. Дальнейшее введение препарата можно осуществлять с большой осторожностью и только после определения, функции лёгких.
У пожилых пациентов доза препарата определяется следующим образом:
Возраст (годы) | Общая доза | Еженедельная доза |
80 и старше | 65 мг | 10 мг |
70-79 | 100-140 мг | 20 мг |
60-69 | 140-200 мг | 30-40 мг |
меньше 60 | 250-300 мг | 30-40 мг |
При проведении лучевой терапии доза Блеомицетина гидрохлорида должна быть уменьшена, поскольку облученные ткани в большей степени чувствительны к препарату.
Корректировка дозы препарата должна осуществляться и в том случае, если Блеомицетина гидрохлорид используется в сочетании с другими химиопрепаратами.
У больных с нарушенной функцией почек доза Блеомицетина гидрохлорида изменяется следующим образом:
- при концентрации креатинина в сыворотке 130-180 мкмоль/л доза препарата должна быть снижена на 50 %;
- при концентрации креатинина в сыворотке более 180 мкмоль/л введение препарата откладывается до нормализации показателей концентрации креатинина.
На страницу препарата БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД
Предыдущий пункт описания препарата БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД
С осторожностьюСледующий пункт описания препарата БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.