БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД - Фармакокинетика

После парентерального введения накапливается в опухолевых клетках кожи и лёгких, в меньшей степени — почках, брюшине, лимфатических узлах, мало — в гемопоэтической ткани.

Механизм метаболизма неизвестен, вероятно, он осуществляется путём расщепления в тканях с участием фермента блеомицин-гидролазы. Интенсивность метаболизма в тканях изменчива, что может определять токсическое действие и противоопухолевый эффект блеомицина. Активность ферментов высока в печени, почках в костном мозге и лимфатических узлах, но низка в коже и лёгких.

Динамика концентрации в крови описывается биэкспоненциальной кривой;

период полувыведения (T½) альфа — 25 мин, Т1/2 бета — 4 ч.

При интраплевральном или внутрибрюшинном введении системная абсорбция составляет 45 %. Связь с белками плазмы незначительна.

При клиренсе креатинина более 35 мл/мин T½ составляет 115 мин, менее 35 мл/мин — T½ возрастает экспоненциально по мере снижения клиренса креатинина.

Выводится почками, 60-70 % в неизменённом виде (у больных с нормальной функцией почек); при умеренно выраженной хронической почечной недостаточности — 20 %. При диализе, вероятно, не выводится. Общий клиренс — 50 мл/мин/м2.

На страницу препарата БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД

Предыдущий пункт описания препарата БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД

Следующий пункт описания препарата БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД