БЛЕОЦИН - Фармакокинетика

После внутримышечного введения препарата в дозе 15 мг/м2 поверхности тела максимальная концентрация в плазме достигается через 30 мин. после введения препарата.

Блеоцин быстро распределяется в тканях организма с наибольшей концентрацией в коже, лёгких, брюшине и лимфатических узлах. При интраплевральной инстилляции системная абсорбция составляет 45 %. Связь с белками плазмы крови незначительная. До настоящею времени механизм биотрансформации Блеоцина неизвестен. Инактивация препарата осуществляется при участии фермента блеомицин-гидролазы, главным образом, в плазме крови, печени и других органах и в меньшей степени в коже и в лёгких. Период полувыведения Блеоцина составляет около 2-3-х часов. Приблизительно 60-70 % введенного количества Блеоцина выводится в неизменённом виде с мочой, за счёт клубочковой фильтрации. Большая часть дозы препарата выводится в течении 8-12 часов. Концентрация препарата в плазме резко возрастает в случае введении обычной дозы Блеоцина больным с нарушением функции почек. При клиренсе креатинина 35 мл/мин с мочой выделяется только 20% препарата.

На страницу препарата БЛЕОЦИН

Предыдущий пункт описания препарата БЛЕОЦИН

Следующий пункт описания препарата БЛЕОЦИН