БЛЕНАМАКС - Фармакокинетика

После внутримышечного введения препарата в дозе 15 ЕД/м2 поверхности тела максимальная концентрация в плазме достигается через 30 мин.

Блеомицин быстро распределяется в тканях организма с наибольшей концентрацией в коже, лёгких, почках, брюшине и лимфатических узлах. При интраплевральной инстилляции системная абсорбция составляет 45 %. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы крови незначительная.

До настоящего времени механизм биотрансформации блеомицина неизвестен.

Инактивация препарата осуществляется при участии фермента блеомицин-гидролазы, главным образом, в плазме крови, печени и других органах, и в меньшей степени, в коже и лёгких.

Период полувыведения блеомицина составляет около 2-3-х часов. Приблизительно 60-70 % введенного количества блеомицина при нормальной функции почек выводится в неизменённом виде с мочой, по-видимому, за счёт клубочковой фильтрации. Концентрация препарата в плазме резко возрастает в случае введения обычной дозы блеомицина больным с нарушением функции почек. При клиренсе креатинина < 35 мл/мин с мочой выделяется только 20% препарата.

На страницу препарата БЛЕНАМАКС

Предыдущий пункт описания препарата БЛЕНАМАКС

Следующий пункт описания препарата БЛЕНАМАКС