БЛЕМАРЕН (ГРАНУЛЫ) - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Лекарственная форма
4. Состав
5. Описание
6. Фармакотерапевтическая группа
7. Код АТХ
8. Фармакодинамика
9. Фармакокинетика
10. Показания к применению
11. Противопоказания
12. Способ применения и дозы
13. Побочное действие
14. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
15. Особые указания
16. Форма выпуска
17. Хранение
18. Срок годности
19. Условия отпуска из аптек
20. Производитель

Регистрационный номер

П N012835/02

Торговое наименование

Блемарен

Лекарственная форма

гранулы для приготовления раствора для приёма внутрь

Состав

В 100 г препарата содержится: Лимонная кислота — 39,90 г Калия гидрокарбонат — 32,25 г Натрия цитрат — 27,85 гВспомогательные вещества: отсутствуют.

Описание

Крупнозернистые гранулы белого цвета со слабым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Нефролитиаза средство лечения

Код АТХ

G04BC

Фармакодинамика

Растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счёт ощелачивания мочи до значений pH 6,6 — 6,8 (при pH мочи в пределах 6,6 — 6,8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты). Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней.

Фармакокинетика

Биодоступность — около 100 %. Выводится почками.

Показания к применению

- растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней и предупреждение их образования;- растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов менее 25 %);- подщелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты;- симптоматическое лечение порфирии кожи.

Противопоказания

- гиперчувствительность;- острая и хроническая почечная недостаточность;- метаболический алкалоз;- инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину;- pH мочи выше 7;- необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (например, при тяжёлых формах артериальной гипертензии).

Способ применения и дозы

Гранулы для приготовления раствора для приёма внутрь: Перед приёмом внутрь гранулированный порошок растворяют в 200 мл жидкости (чай, фруктовые соки, или щелочная минеральная вода). Суточная доза — 6 — 18 г (2 — 6 мерных ложек). В одной мерной ложке 3 г гранулированного порошка. Суточная доза равномерно распределяется в течение дня и принимается после еды. Доза считается правильно подобранной в том случае, если pH в течение суток находится в пределах 6,2 — 7,0 (для растворения мочекислых камней); 7,5 — 8,5 (для цистиновых камней); 7,2 — 7,5 (для лечения порфирии); как минимум 7,0 (при лечении цитостатиками). Если значение pH мочи ниже указанного, дозу необходимо увеличить, если выше — уменьшить. Длительность лечения — 4 — 6 месяцев. Контроль эффективности (определение pH мочи) проводят 3 раза в день, перед приёмом каждой разовой дозы с помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 минут со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь. При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу с величиной pH от 7,2 до 9,7.

Побочное действие

Аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременный приём препаратов, содержащих цитраты и алюминий, может привести к усилению всасывания алюминия. Промежуток между приёмами таких препаратов должен составлять не менее 2 часов.

Может ослабляться эффект сердечных гликозидов, при их сочетанном назначении с Блемареном, в связи с наличием в составе препарата калия. Некоторые лекарственные средства, понижающие артериальное давление (антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, блокаторы ангиотензинпревращающего фермента), а также противовоспалительные нестероидные средства и анальгетики могут снижать выведение калия. Возможность одновременного приёма таких средств устанавливается врачом.

Особые указания

Средняя суточная доза (12 г гранулированного порошка) содержит около 1,5 мг калия и 0,9 г натрия (следует учитывать у больных с ограничением потребления поваренной соли). Можно применять при хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия. Можно назначать больным сахарным диабетом. При растворении мочекислых камней не следует превышать суточную дозу, поскольку при увеличении pH выше 7,0 происходит осаждение фосфатов на мочекислых кристаллах, что препятствует их дальнейшему растворению. Во время лечения следует ограничивать прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основаниями, а также обеспечить достаточное потребление жидкости (не менее 1,5-2 литра).

Форма выпуска

Гранулы для приготовления раствора для приёма внутрь.

По 200 г в полиэтиленовый пакет. Пакет, зажим для пакета, мерную ложку, контрольный календарь, индикаторную бумагу и инструкцию по применению помещают в пластиковую банку с завинчивающейся крышкой.

Хранение

Список Б. Хранить при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте!После вскрытия беречь от попадания влаги!

Срок годности

3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

SALUTAS PHARMA, GmbH,

Германия

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата БЛЕМАРЕН (ГРАНУЛЫ)