БИСОПРОЛОЛ - БИОКОМ - Фармакокинетика

Всасывание

Бисопролол почти полностью (более 90 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Высокая биодоступность препарата (около 90 %) обусловлена низкой степенью метаболизации при «первом прохождении» через печень. Прием пищи не влияет на биодоступность. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, его концентрации в плазме крови пропорциональны принятой дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-3 часа.

Распределение

Объём распределения составляет 3,5 л/кг. Связь с белками плазмы крови достигает 30 %.

Метаболизм

Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Все метаболиты полярны (водорастворимы) и выводятся почками. Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Бисопролол в метаболизируется с помощью изофермента CYP3A4 на 95 % и с помощью фермента CYP2D6, который играет незначительную роль.

Выведение

Около 50 % препарата метаболизируется в печени, метаболиты выводятся почками. 50 % бисопролола выводятся почками в неизменном виде. Общий клиренс составляет 15 л/час. Период полувыведения — 10-12 часов.

На страницу препарата БИСОПРОЛОЛ - БИОКОМ

Предыдущий пункт описания препарата БИСОПРОЛОЛ - БИОКОМ

Следующий пункт описания препарата БИСОПРОЛОЛ - БИОКОМ