БИСОПРОЛОЛ-СЗ - Фармакокинетика
Абсорбция — 80-90 %, прием пищи не влияет на абсорбцию. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-3 ч, связь с белками плазмы крови около 30 %. Проницаемость через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер — низкая, секреция с грудным молоком — низкая.
50 % дозы метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, период полувыведения 10-12 часов. Около 98 % выводится почками — 50 % в неизменном виде, менее 2% с желчью.
На страницу препарата БИСОПРОЛОЛ-СЗ
Предыдущий пункт описания препарата БИСОПРОЛОЛ-СЗ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата БИСОПРОЛОЛ-СЗ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.