БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
Абсорбция — 80-90 %, прием пищи не влияет на абсорбцию. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-3 ч, связь с белками плазмы крови — около 30 %. Проницаемость через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер — низкая. 50 % дозы метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, период полувыведения (T½) 10-12 часов. Около 98 % выводится почками, из них 50 % выводится в неизменённом виде;
менее 2 % — через кишечник с желчью.
На страницу препарата БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.