БИСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ 5 МГ - Фармакокинетика

Бисопролол почти полностью (более 90 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте, прием пищи не влияет на абсорбцию. Эффект «первого прохождения» через печень незначителен, что приводит к высокой биодоступности (90 %). Связь с белками плазмы крови около 30 %. Объём распределения — 3,5 л/кг. Общий клиренс составляет около 15 л/ч. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-3 ч. Проницаемость через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер — низкая, секреция с грудным молоком — низкая.

Период полувыведения из плазмы крови (10-12 часов) обеспечивает эффективность в течение 24 часов после приёма однократной ежедневной дозы.

Бисопролол выводится из организма двумя путями, 50 % дозы метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Около 98 % выводится почками, из них 50 % выводится в неизменённом виде;

менее 2 % — через кишечник (с желчью).

Поскольку выведение имеет место в почках и в печени в равной степени, пациентам с нарушением функции печени или с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Фармакокинетика бисопролола линейна и не зависит от возраста.

На страницу препарата БИСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ 5 МГ

Предыдущий пункт описания препарата БИСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ 5 МГ

Следующий пункт описания препарата БИСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ 5 МГ