БИПРОЛ ПЛЮС - Фармакокинетика

Бисопролол

Абсорбция не зависит от приёма пищи. После приёма внутрь абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) составляет 80-90 %. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1-3 часа, связь с белками плазмы около 30 %. Умеренно растворим в липидах, плохо проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком (около 1 %). Метаболизируется в печени.

Выводится двумя равноценными путями: приблизительно 50 % дозы бисопролола выводится почками в неизменном виде и лишь 1-2 % — через кишечник. Период полувыведения (T½) — 10-12 часов.

Гидрохлоротиазид

При приёме внутрь всасывается быстро, но неполно, абсорбция 80 %, связь с белками плазмы 64 %. Биодоступность гидрохлоротиазида от 60 до 80 %. Время достижения Сmах наступает через 2-5 часов, около 4 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко. T½ — 9-13 часов. Не метаболизируется.

Выводится почками в основном (более 95 %) в неизменённом виде посредством клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции.

На страницу препарата БИПРОЛ ПЛЮС

Предыдущий пункт описания препарата БИПРОЛ ПЛЮС

Следующий пункт описания препарата БИПРОЛ ПЛЮС