БИНОКРИТ - Фармакокинетика

Внутривенное введение

Период полувыведения (T½) эпоэтина альфа после многократного внутривенного введения составляет около 4 ч у здоровых добровольцев и около 5 ч у пациентов с хронической почечной недостаточностью. У детей T1/2 эпоэтина альфа составляет около 6 ч.

Подкожное введение

При подкожном введении концентрация эпоэтина альфа в плазме крови определяется существенно ниже, чем при внутривенном введении, время достижения максимальной концентрации (Сmах) эпоэтина альфа в плазме крови составляет около 12-18 ч после введения. Сmах эпоэтина альфа при подкожном введении составляет лишь 1/2 часть концентрации при внутривенном введении.

Препарат не обладает способностью к кумуляции — концентрация эпоэтина альфа в плазме крови через 24 ч после первой инъекции определяется такой же, как через 24 ч после последней инъекции. При подкожном введении T½ эпоэтина альфа определить сложно, он составляет около 24 ч. Биодоступность эпоэтина альфа при подкожном введении значительно ниже, чем при его внутривенном введении, и составляет около 20%

На страницу препарата БИНОКРИТ

Предыдущий пункт описания препарата БИНОКРИТ

Следующий пункт описания препарата БИНОКРИТ